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Dépistage d'une anomalie génétique : la famille est informée

Dépistage d'une anomalie génétique : la famille est informée
09/07/13 à 15:14 par OSIFRE (Thierry)

La révélation d'une maladie génétique grave est partagée avec la famille du patient susceptible de présenter le même problème de santé.

Les membres de la famille d'une personne atteinte d'une anomalie génétique grave doivent être informés de son existence, dès lors qu'ils sont aussi susceptibles de la présenter.

C'est le patient dépisté qui doit, en principe, assurer cette information auprès des personnes déterminées par le médecin. Le refus du patient d'y procéder lui-même, doit faire l'objet d'une demande écrite, accompagnée des coordonnées des proches concernés. Le médecin les avertit alors, par courrier recommandé, de l'existence d'une information médicale à caractère familial et les invite à consulter, sans aucune autre précision.

Le patient doit être averti de ce modus operandi avant la prescription de l'examen génétique.

Thierry Osifre

Lire aussi : Liens externes :
  • Décret n° 2013-527 du 20/06/2013 relatif aux conditions de mise en œuvre de l'information de la parentèle dans le cadre d'un examen des caractéristiques génétiques à finalité médicale, JO du 22 Contenu accessible uniquement aux abonnés
  • LOI n° 2011-814 du 07/07/2011 relative à la bioéthique, JO du 8 Contenu accessible uniquement aux abonnés

Mots-clés :

BIOETHIQUE , DROIT DU MALADE , MALADIE , MEDECIN




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