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Le Myolastan et ses génériques sont retirés des pharmacies

Le Myolastan et ses génériques sont retirés des pharmacies
03/07/13 à 15:03 par OSIFRE (Thierry)

La commercialisation du Myolastan (tétrazépam) n'est plus autorisée, en France, dès le 8 juillet 2013.

Le tétrazépam, médicament prescrit pour traiter les contractures musculaires douloureuses, est retiré du marché. En France, il est vendu sous le nom de Myolastan (Sanofi Aventis) et ses génériques sont aussi concernés.

Suite aux recommandations de l'Agence européenne du médicament (voir : La suspension du tétrazépam est recommandée), la Commission européenne a suspendu la commercialisation du tétrazépam au sein de l'Union. Des risques de réactions cutanées graves, parfois mortelles, justifient cette décision (syndromes de Stevens-Johnson, de Lyell ou d'hypersensibilité médicamenteuse). Cette suspension  sera effective en France, à partir du 8 juillet 2013.

Outre l'arrêt des prescriptions de ce produit, l'Agence nationale de sécurité du médicament  (Ansm) invite les professionnels de santé à informer et orienter leurs patients, vers d'autres traitements.

Thierry Osifre

Liens externes :
  • Point d'information ANSM du 02/07/2013 : suspension des autorisations de mise sur le marché du tétrazépam Contenu accessible uniquement aux abonnés

Mots-clés :

MEDICAMENT , PRODUIT DANGEREUX , RAPPEL DE PRODUIT




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